Név |
Ibrutinib |
Szinonimák |
2-Propen-1-egy, 1-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-fenoxi -fenil)-1H-pirazolo [3,4-d]pirimidin-1-il]-1-piperidinil]- |
Molekuláris képlet |
C25H24N6O2 |
Molekuláris tömeg |
504.49300 |
CAS -szám |
936563-96-1 |
tisztaság |
≥97% |
Alkalmazásibrutinib (USAN, más néven PCI-32765 és Imbruvica néven forgalmazzák) (CAS-szám:936563-96-1) rákellenes gyógyszer, amely a B-sejt rosszindulatú daganatait célozza meg. A Bruton tirozin-kináz (BTK) enzim orálisan beadott, szelektív és kovalens gátlója.
Az Ibrutinibet a Pharmacyclics, az Incand Johnson & Johnson Janssen Pharmaceutical részlege fejlesztette ki további B-sejtes rosszindulatú daganatok, köztük diffúz nagy B-sejtes limfóma és multiplemyeloma kezelésére.
Az amerikai Food and DrugAdministration (FDA) 2013 novemberében hagyta jóvá a köpenysejtes limfóma kezelésére, 2014 februárjában pedig a krónikus limfocita leukémia kezelésére. 2015. januárjában az ibrutinibet az FDA jóváhagyta a Waldenström-féle makroglobulinémia, a non-Hodgkin-limfóma egyik formájának kezelésére.
A Wall Street Journal 2016. januári adatai szerint az ibrutinib, egy speciális gyógyszer, évi 116 600–155 400 dollárba került az Egyesült Államokban. A kedvezmények és az egészségbiztosítás ellenére a tiltó ár miatt egyes betegek nem írják fel receptjeiket. A gyógyszert forgalmazó cég, az AbbVie 2015 májusában vásárolta meg, és 2016 -ban egymilliárd dollár, 2020 -ban pedig 5 milliárd dolláros globális értékesítést prognosztizált.